| нская.
BAH (Van), озеро в Турции, на Армянском нагорье. Расположено на вые. 1720 м. Пл. ок. 3,7 тыс. км2, глуб. более 145 м. Происхождение котловины В. в основном тектоническое, но воды озера были подпружены продуктами извержений вулканов Сюпхан и Немрут, образовавшими сев. и зап. берега. Озеро бессточно, оно неск. смягчает климат соседних гор. Вода В. солёная (19,1%о). Прибрежное население занято рыболовством и солеварением. Судоходство.
ВАН (Van), город на В. Турции, адм. ц. вилайета Ван, близ вост. берега оз. Ван. 31 тыс. жит. (1965). Торг, центр с. -х. района (пшеница). Цем., муком. пром-сть.
В 9-6 вв. до н. э. на месте В. была столица гос-ва Урарту - Тушпа. С 6 в. до н. э. г. Тушпа известен под назв. В. В Др. Армении при Тигране 11 (1 в. до н. э. ) В. был значит, городом. В 364 сильно разрушен войсками сасанидского царя Шапура II. Вновь стал крупным городом в 10 в. в составе Васпураканско-го царства. В 1022 захвачен Византией, затем - сельджуками, во 2-й пол. 14 в. дважды разрушен войсками Тимура. В 17 в. В. захватили турки. При султане Абдул-Хамиде II в 1895-96 население В. подверглось жестокому погрому, во время к-рого были убиты тысячи армян. В период 1-й мировой войны 1914-18 арм. население В. было выселено и истреблено тур. властями.
Лит. см. при ст. Урарту.
Б. Н. Аракелян.
ВАН, фамильное назв. основанной Ван Гоном династии корейских правителей в период государства Коре (918-1392).
ВАН, древнекитайский термин, обозначавший правителя страны в эпохи Инь (16-11 вв. до н. э. ) и Чжоу (11-3 вв. до н. э. ). Позже стал обозначать высший титул знатности, к-рый давался членам царствующей семьи и заслуженным чиновникам. В древности и в ср. века - правители государств или княжеств в Корее также носили титул "В. ".
ВАНАГ Юлий Петрович [р. 25. 6(8. 7). 1903, Меднинская волость, ныне Екабпилсского р-на], латышский советский писатель, засл. деят. культуры Латв. ССР (1953). Чл. КПСС с 1963. Учился в с. -х. техникуме в г. Вятке. Печататься начал в 1927. В ранних рассказах, стихах, пьесах выражено критич. отношение к капиталистич. миру. Участник Великой Отечеств, войны (В. находился в рядах латыш, стрелк. дивизии). В 1946 опубл. сб. стихов "В воротах солнца". В сб. "Глубокая пахота" (1950) отражён путь латыш, крестьянства к коллективному х-ву. В. принадлежат сб-ки стихов "Серебряные рельсы" (1951), "Горькие цветы" (1960). Популярность приобрели пьесы "Встреча на берегу" (1948), "Корабли выходят в море" (1955), киносценарий "Рассказ латышского стрелка" (1958). Пишет для детей ("Большие дела маленького Микиня", 1955, и др. ). Переводчик произв. рус. классич. и сов. лит-ры на латыш, язык.
С о ч. : Vanags, Izlase, Riga, 1953; Zeme, Riga, 1963; Simts brmumstastu, Riga, 1965; Meza dziesma, Riga, 1967; в рус. пер. - Встреча на берегу, М. - Л., 1949; Стихи, Рига, 1951; Земля. Баллады, М., 1955; Большие дела маленького Микиня, М., 1961.
Лит.: Очерк истории латышской советской литературы,. Рига, 1957. Я. Р. Озолс.
ВАНАДАТЫ, соли ванадиевых кислот, производных пятиокиси ванадия V2Os. Сами ванадиевые к-ты в свободном виде не выделены. В. образуются при растворении V2O5 в щелочах:
V2О5+2КаОН=2NаVО3+Н2О.
В. играют важную роль в произ-ве ванадия [его выделяют из раствора в виде Ca(VO3)2 и NH4VO3]. В. применяют в текст, пром-сти как протраву при крашении хл.-бум. тканей и для фиксации анилина на шёлке.
ВАНАДАТЫ ПРИРОДНЫЕ, группа минералов, представляющих различные по составу и сложности соли ортованадие-вой к-ты H3(VO4). Всего известно ок. 40 минеральных видов, большинство из них очень редки. Более распространёнными являются: пухерит Bi[VO4] - простой безводный ванадат; фольбортит Cu3[VO4]2 *3H2O карнотит K2(UO2)2[VO4]2 *3H2O, тюямунит Ca(UO2)2[V2O8]2 *8H2O, метахьюэттит Ca[V8O16] *3H2O-простые и сложные В. п. с кристаллизационной водой;ванадинит Рb5[VО4]зС1 и деклуазит Pb(Zn, Cu)[VO4]OH-ванадаты с добавочными анионами.
Кристаллохимически В. п. плохо изучены (1969). Определённо устанавливаются островные структуры с тетраэдрами [VO4]3-, соединёнными только через катионы (Na1+, К1+, Са2+, Ва2+, Cu2+, Pb2+, Zn2+, Mn2+, Bi3+, Al3+). В. п. кристаллизуются в гексагональной (ванадинит), ромбической, моноклинной и триклинной системах; обычно встречаются в виде порошков, налётов, корочек и редко в виде хорошо образованных кристаллов. Окраска преим. жёлтая, красная или буровато-красная за счёт аниона [VO4]3-. Влияние на цвет В. п. оказывают также катионы; так, катион Си придаёт им зелёные оттенки. Тв. по минера логич. шкале 1-4, плотность порядка 2500-7000 кг/м3. Большинство В. п.- вторичные минералы; по генезису они делятся на две группы: ванадаты, образовавшиеся в зоне окисления сульфидных месторождений (деклуазит, купродеклуа-зит, ванадинит, пухерит); ванадаты осадочных эпигенетических месторождений (карнотит, тюямунит, фольбортит и др.), образовавшиеся позднее вмещающих их пород. В. п. в ряде случаев являются хорошими рудами для извлечения ванадия и иногда урана.
Лит.: Поваренных А. С., Кристаллохимическая классификация минеральных видов, К., 1966. Л. ф. Борисенко.
ВАНАДИЕВЫЕ РУДЫ, минеральные образования, содержащие ванадий в количествах, при к-рых экономически целесообразно его получение совр. методами произ-ва. Гл. минералами В. р. являются ванадинит (содержит 19% V2O5), деклуазит (22%), купродеклуазит (17 - 22%), карнотит (20%), роскоэлит (21-29%), патронит (17-29%). Ванадий в виде примеси содержится в рудных минералах: титаномагнетите (до 8,8% V2O5), магномагнетите (1,6%), магнетите (0,6%), рутиле (1%), ильмените (0,4%). Месторождения В. р. делятся на эндогенные и экзогенные. Эндогенные месторождения В. р. связаны с областями распространения ультраосновных, основных и щелочных пород и образуются в результате магматич., контактово-ме-тасоматич. и гидротермальных процессов. Среди эндогенных месторождений выделяются: магматические - титано-магнетитовые, магнетит-ильменитовые, ильменит-гематитовые в пироксенитах, горнблендитах, оливинитах, габбро, но-ритах, анортозитах, габбро-диабазах; контактово-метасоматические - магнети-товые в скарнированных породах; гидротермальные - магномагнетитовые в областях распространения траппов. Руды эндогенных месторождений характеризуются невысоким содержанием ванадия (0,1-1% V2O5), но очень большими запасами. Наиболее известны месторождения в СССР (Гусевогорское), ЮАР (Магнет), США (Тегавус), Канаде (Лак-Тио), Швеции (Таберг), Финляндии (Отанмяки).
Среди экзогенных месторождений В. р. выделяются: деклуазитовые, купродеклуазитовые и ванадинитовые в зоне окисления свинцово-цинковых и медных руд (с содержанием 2-10% V2O5); карнотитовые и роскоэлитовые в пестроцветных породах - тип "Колорадо плато" (1-5% V2О5); ванадиенос-ные фосфориты (0,1-1% V2O5), ванадие-носные нефти (в золе содержится 5-58% V2O5); патронитовые в асфальтитах (в золе до 50% V2О5); титаномагнетито-вые россыпи, преим. прибрежно-морские (с содержанием V2O5 ок. 0,3% ). Крупные экзогенные месторождения В. р. известны в США (Колорадо плато), в Намибии (Берг-Аукас), Замбии (Брокен-Хилл).
В. р. всех типов являются комплексными, в них, помимо ванадия, содержатся железо, титан, уран, свинец, цинк, медь, молибден, алюминий, фосфор. В будущем источниками извлечения ванадия смогут быть: оолитовые бурые железняки (железо-фосфористые руды), характеризующиеся низким содержанием У2Оз (0,07-0,2% ), но большими запасами; углисто-кремнистые сланцы (0,2-1,5% V2O5); бокситы (0,02-0,04%); золы углей и горючих сланцев (0,2%); железо-марганцевые конкреции океанов (0,1% V2O5). Произ-во ванадия в 1968 (капиталистические страны) составило 10 тыс. т, в том числе в США-5,2, ЮАР-2,3.
Лмт..-Дэнчев В. И., Шиловский П. П., Ванадий, в сб.: Металлы в осадочных толщах, [т. 2], М., 1965. Л. Ф. Борисенко.
ВАНАДИЙ (Vanadium), V, химический элемент V группы периодич. системы Менделеева; ат. н. 23, ат. м. 50,942; металл серо-стального цвета. Природный В. состоит из двух изотопов: 51V (99,75% ) и 50V (0,25% ); последний слабо радиоактивен (период полураспада T1/2 = 1014 лет). В. был открыт в 1801 мекс. минералогом А. М. дель Рио в мекс. бурой свинцовой руде и назван по красивому красному цвету нагретых солей эритронием (от греч. erythros - красный). В 1830 швед, химик Н. Г. Сефстрём обнаружил новый элемент в железной руде из Таберга (Швеция) и назвал его В. в честь др.-сканд. богини красоты Ванадис. Англ, химик Г. Роско в 1869 получил порошкообразный металлич. В. восстановлением VCl2 водородом. В пром. масштабе В. добывается с нач. 20 в.
Содержание В. в земной коре составляет 1,5*10-2% по массе, это довольно распространённый, но рассеянный в породах и минералах элемент. Из большого числа минералов В. пром. значение имеют патронит, роскоэлит, деклуазит, карнотит, ванадинит и нек-рые др. (см. Ванадиевые руды). Важным источником В. служат титаномагнетитовые и осадочные (фосфористые) железные руды, а также окисленные медно-свинцово-цинковые руды. В. извлекают как побочный продукт при переработке уранового сырья, фосфоритов, бокситов и различных органич. отложений (асфальтиты, горючие сланцы). См. также Ванадаты природные.
Физические и химические свойства. В. имеет объём-ноцентрированную кубич. решётку с периодом а=3,0282А. В чистом состоянии В. ковок, легко поддаётся обработке давлением. Плотность 6,11 г/см3; Гш, 1900±250С, tкип 34000С; удельная теплоёмкость (при 20-1000С) 0,120 кал/г*град; термич. коэфф. линейного расширения (при 20-10000С) 10,6 *10-6 град -1; удельное электрич. сопротивление при 200С 24,8 *10-8ом* м (24,8 *10-6 ом *см); ниже 4,5 К В. переходит в состояние сверхпроводимости. Механические свойства В. высокой чистоты после отжига: модуль упругости 135,25 и/м2 (13520 кгс/мм2), предел прочности 120 мн/м2 (12 кгс/мм2), относительное удлинение 17%, тв. по Бринеллю 700 мн/м2 (70 кгс/мм2). Примеси газов резко снижают пластичность В., повышают его твёрдость и хрупкость.
При обычной темп-ре В. не подвержен действию воздуха, морской воды и растворов щелочей; устойчив к неокисляющим кислотам, за исключением плавиковой. По коррозионной стойкости в соляной и серной к-тах В. значительно превосходит титан и нержавеющую сталь. При нагревании на воздухе выше 3000С В. поглощает кислород и становится хрупким. При 600-7000С В. интенсивно окисляется с образованием пятиокиси V2O5, а также и низших окислов. При нагревании В. выше 7000С в токе азота образуется нитрид VN (tкип 20500С), устойчивый в воде и кислотах. С углеродом В. взаимодействует при высокой темп-ре, давая тугоплавкий карбид VC (tпл 28000С), обладающий высокой твёрдостью.
В. даёт соединения, отвечающие валентностям 2, 3, 4 и 5; соответственно этому известны окислы: VO и V2O3 (имеющие основной характер), VO2 (ам-фотерный) и V2O5 (кислотный). Соединения 2- и 3-валентного В. неустойчивы и являются сильными восстановителями. Практич. значение имеют соединения высших валентностей. Склонность В. к образованию соединений различной валентности используется в аналитич. химии, а также обусловливает каталитич. свойства V2О5. Пятиокись В. растворяется в щелочах с образованием ванадатов.
Получение и применение. Для извлечения В. применяют: непосредственное выщелачивание руды или рудного концентрата растворами кислот и щелочей; обжиг исходного сырья (часто с добавками NaCl) с последующим выщелачиванием продукта обжига водой или разбавленными кислотами. Из растворов методом гидролиза (при рН = 1-3) выделяют гидратированную пятиокись В. При плавке ванадийсодержащих железных руд в домне В. переходит в чугун, при переработке к-рого в сталь получают шлаки, содержащие 10-16% V2O5. Ванадиевые шлаки подвергают обжигу с поваренной солью. Обожжённый материал выщелачивают водой, а затем разбавленной серной к-той. Из растворов выделяют V2O5. Последняя служит для выплавки феррованадия (сплавы железа с 35-70% В.) и получения металлич. В. и его соединений. Ковкий металлич. В. получают, кальциетермич. восстановлением чистой V2O5 или V2O3; восстановлением V2O5 алюминием; вакуумным углетермич. восстановлением V2O3; магниетермич. восстановлением VCl3; термич. диссоциацией иодида В. Плавят В. в вакуумных дуговых печах с расходуемым электродом и в электроннолучевых печах.
Чёрная металлургия - осн. потребитель В. (до 95% всего производимого металла). В. входит в состав быстрорежущей стали, её заменителей, малолегированных инструментальных и нек-рых конструкционных сталей. При введении 0,15-0,25% В. резко повышаются прочность, вязкость, сопротивление усталости и износоустойчивость стали. В., введённый в сталь, является одновременно раскисляющим и карбидообразую-щим элементом. Карбиды В., распределяясь в виде дисперсных включений, препятствуют росту зерна при нагреве стали. В. в сталь вводят в форме лигатурного сплава - феррованадия. Применяют В. и для легирования чугуна. Новым потребителем В. выступает быстро развивающаяся пром-сть титановых сплавов; нек-рые титановые сплавы содержат до 13% В. В авиац., ракетной и др. областях техники нашли применение сплавы на основе ниобия, хрома и тантала, содержащие присадки В. Разрабатываются различные по составу жаропрочные и корро-зионностойкие сплавы на основе В. с добавлением Ti, Nb, W, Zr и А1, применение к-рых ожидается в авиац., ракетной и атомной технике. Интересны сверхпро-водящие сплавы и соединения В. с Ga, Si и Ti.
Чистый металлич. В. используют в атомной энергетике (оболочки для тепловыделяющих элементов, трубы) и в произ-ве электронных приборов. Соединения В. применяют в химич. пром-сти как катализаторы, в с. х-ве и медицине, в текст., лакокрасочной, резиновой, керамич., стекольной, фото-и кинопромышленности. Соединения В. ядовиты. Отравление возможно при вдыхании пыли, содержащей соединения В. Они вызывают раздражение дыхательных путей, лёгочные кровотечения, головокружения, нарушения деятельности сердца, почек и т. п.
В. в организме. В.- постоянная составная часть растит, и животных организмов. Источником В. служат извер-женные породы и сланцы (содержат ок. 0,013 % В.), а также песчаники и известняки (ок. 0,002% В.). В почвах В. ок. 0,01 % (в основном в гумусе); в пресных и морских водах 1 *10-7-2 *10-7%. В наземных и водных растениях содержание В. значит, выше (0,16-0,2%), чем в наземных и морских животных (1,5 *10-5- 2 *10-4%). Концентраторами В. являются: мшанка Plumatella, моллюск Pleurobran-chus plumula, голотурия Stichopus mobii, нек-рые асцидии, из плесеней - чёрный аспергилл, из грибов - поганка (Amanita muscaria). Биол. роль В. изучена на асцидиях, в кровяных клетках к-рых В. находится в 3- и 4-валентном состоянии, т. е. существует динамич. равновесие VIII и VIV. Физиол. роль В. у асцидии связана не с дыхательным переносом кислорода и углекислого газа, а с окислит.-восстановит, процессами - переносом электронов при помощи т. н. ванадиевой системы, вероятно имеющей физиол. значение и у др. организмов.
Лит.: Меерсон Г. А., 3еликман А. Н., Металлургия редких металлов, М., 1955; Поляков А. Ю., Основы металлургии ванадия, М., 1959; Ростокер У., Металлургия ванадия, пер. с англ., М., 1959; Киффер Р., Браун X., Ванадий, ниобий, тантал, пер. с нем., М., 1968; Справочник по редким металлам, [пер. с англ.], М., |
